Лотошино
Аптеки на карте
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
Римантадин табл. 50 мг 20 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Рейтинг товара

Римантадин табл. 50 мг 20 шт.

Инструкция по применению
Информация о товаре
Действующее вещество
Римантадин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Фармстандарт
Страна
Россия
В наличии:
в 0 аптеках вашего города
Цена: от 0.00 руб
Рейтинг товара
на основе оценки пользователей
Римантадин
3.4 (5 голосов)
Инструкция по применению

Римантадин, таблетки 50 мг 20 шт: Инструкция по применению

Римантадин таблетки 50 мг №20 Фармстандарт-Лексредства ОАО Россия

Международное непатентованное наименование:
Римантадин

Лекарственная форма:
таблетки

Состав
На одну таблетку:

Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 74,50 мг, крахмал картофельный - 22,57 мг, тальк - 1,50 мг, кальция стеарат - 1,43 мг.

Описание:
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство

Код АТХ
J05AC

Фармакодинамика:
Римантадин - противовирусное средство производное адамантана; активен в отношении различных шиаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа).

Являясь слабым основанием препарат Римантадин действует за счет повышения pH эндосом имеющих мембрану вакуолей которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы предотвращая таким образом передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Препарат Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Фармакокинетика:
После приема внутрь препарат Римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше чем плазменная.

Максимальная концентрация препарата Римантадин в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.

Метаболизируется в печени.

Период полувыведения (Т1/2) - 24-36 ч; выводится почками 15% - в неизмененном виде 75-85 % - в виде метаболитов.

При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в 2 раза.

У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.

Показания:
Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к римантадину или любому другому компоненту препарата;

- непереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- острые заболевания печени;

- острые и хронические заболевания почек;

- тиреотоксикоз;

- беременность и период грудного вскармливания;

- детский возраст до 7 лет.

С осторожностью:
Применять при артериальной гипертензии эпилепсии (в т.ч. в анамнезе) атеросклерозе сосудов головного мозга при печеночной недостаточности пациентам пожилого возраста при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Беременность и лактация:
Препарат Римантадин противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Внутрь (после еды) запивая водой.

Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни.

Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Курс лечения 5 дней.

Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых. Курс лечения 5 дней.

Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Вы должны обратиться к врачу если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия сердечная недостаточность блокада сердца ощущение сердцебиения артериальная гипертензия нарушение мозгового кровообращения потеря сознания.

Со стороны нервной системы: бессонница головокружение головная боль раздражительность усталость нарушение концентрации внимания двигательные расстройства сонливость подавленное настроение эйфория гиперкинезия тремор галлюцинации спутанность сознания судороги.

Со стороны органов чувств: шум в ушах изменение или потеря обоняния.

Со стороны дыхательной системы: одышка бронхоспазм кашель.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота потеря аппетита сухость слизистой оболочки полости рта боль в животе диарея диспепсия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.

Прочие: усталость

Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:
Симптомы: возбуждение галлюцинации аритмия.

В некоторых случаях при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах учащенное мочеиспускание лихорадка запор потливость воспаление слизистой оболочки ротовой полости сухость кожи.

Лечение: промывание желудка симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Препарат Римантадин частично выводится при гемодиализе.

Взаимодействие:
Препарат Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата Римантадин.

Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид натрия гидрокарбонат) усиливают эффективность препарата Римантадин вследствие уменьшения его выделения почками.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию препарата Римантадин в плазме крови на 11 %.

Циметидин снижает клиренс препарата Римантадин на 18 %.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Римантадин проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:
При применении препарата Римантадин возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.

У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.

При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Римантадин повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях препарат Римантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.

Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

Возможно появление резистентных к препарату вирусов.

При гриппе вызванном вирусом В римантадин оказывает антитоксическое действие.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат Римантадин не влияет на способность управлять транспортным средством но лицам у которых возникает головокружение головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 50 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 2 3 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска:
По рецепту

Производитель:
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

mobile-icon
Бот в Telegram
Мгновенное информирование о статусе заказа, поиск лекарств и техническая поддержка теперь в Telegram!
tg-icon Перейти в Telegram